מבודדים מרוכבים: מחליפים כנות בשיתוף פעולה

השפעת הכיוון של מבודדים התגלתה בניסויים בזבובי פירות. כאשר צועני הטרנספוזון מוחדר ללוקוס הצהוב y בזבובי פירות (D. melanogaster), הגן y מושבת ברקמות מסוימות, אך נשאר פעיל באחרות. הסיבה לכך היא שלצועני הטרנספוזון יש רצף מבודד בקצה אחד. כאשר צועני מוכנס במיקומים שונים בתוך הלוקוס, יש לזה השפעות שונות על פעילות הגנים. הסיבה לכך היא שהפעילות של הגן y מווסתת על ידי ארבעה משפרים. כאשר המבודד מוחדר במעלה הזרם של הפרומוטור, הוא חוסם את הפעלת הגנים בלהב הכנף וברקמות לציפורן הגוף (מהמשפר במעלה הזרם), אך אינו חוסם את ביטוי הגנים y ברקמות הזיפים והטפרים הפראזיים (מהמשפר במורד הזרם).

מכיוון שחלק מהמשפרים ממוקמים במעלה הזרם וחלק במורד הזרם, השפעת המבודד אינה תלויה במיקומו היחסי לפרומוטור. לכן, הסיבה לכיוון של אפקט המבודד עדיין לא מובנת במלואה. זוהו שני לוקוסים המשפיעים על תפקוד המבודד באמצעות טרנסאקטיבציה. הגן S2J(Hw) מקודד לנוקלאופרוטאין המזהה מבודדים; המבודד מתפקד רק לאחר קשירה לחלבון. כאשר גן זה עובר מוטציה, למרות שמבודד מוחדר ל-y locus, המבודד מאבד את תפקודו המבודד; y מתבטא בכל הרקמות. המקום השני הוא mod(mdg4). למוטציות בגן זה יש השפעה הפוכה ל-Su(Hw); מוטנטים אלו משפרים את אפקט הבידוד, מה שהופך את השפעת הבידוד של המבודד ללא-כיוונית ומורחבת, ובכך חוסמים למעשה את ההשפעות של המשפרי במעלה הזרם ומורד הזרם. הסבר אחד הוא ש-Su(Hw) נקשר תחילה ל-DNA המבודד, ונותן למבודד את האפקט המבודד שלו. mod(mdg4) לאחר מכן נקשר ל-Su(Hw), מה שגורם למבודד לאבד את אפקט הבידוד שלו; ה-mod(mdg4) המוטציה לא יכול להיקשר ל-Su(Hw), ובכך לשפר שוב את אפקט הבידוד של המבודד.